基石药业是一家静心于抗肿瘤药物研发的立异驱动型生物医药企业，截至2025年2月，公司已告成上市4款立异药、获批16项新药上市申请(NDA以及9项顺应症。现在研发管线平衡装备了潜正在同类创始或同类最佳的抗体偶联药物(ADC)尊龙人生就是博中国区、众特异性抗体、以及免疫疗法和精准调理药物正在内的16款候选药物。

　　公司要紧贸易化产物舒格利单抗(PD-L1)、普拉替尼(RET)、阿伐替尼(KIT/PDGFRA)已告竣贸易化；研发管线具有较大潜力，希望络续驱动生意拉长。

　　CS5001(ROR1 ADC)：CS5001为公司目前管线中的种子选手，正在众个血液瘤顺应症中均闪现出优秀的潜正在获益，且正在实体瘤范围也闪现出优秀的肿瘤压抑活性。其余，同靶点同机制竞品ROR1 ADC zilovertamab vedotin正在1L DLBCL仍然闪现出靓眼的数据(100%CR)。天风证券以为公司的CS5001希望依靠分别化策画及环球第二的临床进度劳绩优秀的贸易化收获。

　　CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三抗)：临床前数据显示，与VEGFA的交联，能够明显加强抗PD-1和抗CTLA4的活性，具有显明优于潜正在竞品的抗肿瘤活性。2024年12月23日，基石药业发布CS2009已正在澳大利亚递交临床试验申请。研商到PD-1、VEGF、CTLA-4靶点正在单药及联用中闪现出的潜力，CS2009临床前的优秀数据以及泛瘤种的实用限制，CS2009希望成为自CS5001后下一个潜力重磅种类。

　　舒格利单抗：是邦产第2款、邦内获批的第4款PD-L1单抗。截至2025年2月，舒格利单抗五项顺应症已全盘正在中邦大陆获批，且邦内贸易化授权给辉瑞，基石药业可收到特许应用权收入。2024年舒格利单抗1L NSCLC顺应症正在欧盟及英邦接踵获批。后续自海外协作伙伴的收入及里程碑希望络续增厚公司收入。

　　普拉替尼&阿伐替尼：两款药物均于2018年自Blueprint引进，药物角逐形式优秀，同时因为未落成正在地化分娩，本钱较高。研商目前普拉替尼及阿伐替尼贸易化授权给艾力斯及恒瑞医药尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!，且正在地化分娩落成后公司希望通过贬价进医保等计谋升高药物可及性，后续2款产物希望加快放量。

　　公司已进入管线期间，研商到后续ROR1 ADC及PD-1/VEGF/CTLA-4生色的贸易化潜力及存量种类贸易化加快促进，看好公司发扬，以DCF法对公司市值实行揣摸，假设WACC为7.29%，永续拉长率为0.5%，对应市值为86.73亿港币，方针价6.75港元/股。